第104章 活著(2)
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當(dāng)健康出了問題,其他便都不那么讓人在意了?!}記 基因結(jié)果出來了,高度疑似威廉姆斯綜合癥。 這就算確診了,因為人家只是委婉說的,任何一家基因檢測公司都不會給出絕對的判定結(jié)果。因為確診是醫(yī)院的事。 一旦確診,將伴隨終身。 我們怎么也想不到這事會發(fā)生在我閨女身上。 以后病情會如何發(fā)展,沒人說得清楚,但能肯定的是不會像正常孩子那般成長,至少長得慢。 像不治之癥癌癥,雖然沒有根治方法,但不能坐以待斃。 基因缺陷類疾病也一樣,沒有治療辦法,但要對病情加以控制。 其實我和老婆有一段時間依然不相信這病看不好,所以陸續(xù)又去省齊魯醫(yī)院、省兒童醫(yī)院掛了專家號。 同樣,專家搖頭說沒有好辦法。 如此這般,我們才算接受現(xiàn)實。 眼下,除了血鈣高,其他都正常。所以,主要是控制血鈣。 出院后,第一次復(fù)查是出院后的第五天,驗血驗?zāi)颉?/br> 之后都是一周驗一次血,最多隔十天。 每次去醫(yī)院掛號費(fèi)加上化驗費(fèi),將近三百。出院后的十多天里,每天還皮下注射降鈣素,50單位的一支接近五十塊。 花錢給孩子買罪受(一個月抽四次血,想想就疼),也是無奈之舉。 生活是物質(zhì)的,處處都需要錢。 其實,市婦幼保健院的大夫建議孩子進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 對孩子有好處的事情,我們也也不想拒絕,但問了價格后,還是打消了念頭。因為費(fèi)用是我們這種家庭負(fù)擔(dān)不起的。 據(jù)醫(yī)生介紹,康復(fù)訓(xùn)練隔一天就要做一次,每次的費(fèi)用拋去殘聯(lián)補(bǔ)助后是二百多,這樣一周三次,一個月就是小三千。 每個月的復(fù)查需要小一千。這兩項加一塊就將近四千塊。 不能光治病不生活???! 奶粉加尿不濕,一個月一千塊。 房租帶水電一個月起碼一千五,一日三餐加上基本生活所需,每月小兩千。這還沒算上衣物等開銷呢。 這么加吧加吧,一個月花費(fèi)將不少于八千塊! 花得多掙得多,自然無所謂。 但是,我和老婆兩人正常上班的話,一個月也就八千左右。顯然已經(jīng)入不敷出了。 這還是保守估計。 假如做康復(fù)訓(xùn)練的話,我和老婆就得有一個人請假帶孩子去醫(yī)院。如此一來,工資會少不少,本來拮據(jù)的生活,便會更加入不敷出。 遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止的是,以上可以說是理想狀態(tài),即沒有人情來往,家人健康得連感冒發(fā)燒都不能得。 實際情況則不然! 去年十月,我母親因腦梗被救護(hù)車?yán)结t(yī)院,住了一星期院,花了一萬多。今年帶她復(fù)查,驗血驗?zāi)?、彩超、心電圖,一次就花了一千多,大夫給開了藥,讓一個月復(fù)查。一個月后,檢查加買藥,又是一千多,還是讓一個月后復(fù)查。 所以,原來還想攢幾年錢在齊州買房付個首付呢,如今想都別想了。 盡管買不起房,但為了給孩子治病方便,依然要租房留在齊州,而不能回小縣城的老家。 自從孩子住院以來,我們少了不少俗世的想法,只希望孩子能好好地成長。 真的,只要孩子好好的,別無所求!